职位描述

1. 研究设计与方案支持 -参与医学研究课题选题论证，协助完成文献检索、循证证据梳理； -参与临床研究/观察性研究方案撰写，协助完成样本量计算、研究终点设定、CRF 表设计及伦理递交材料准备。 2. 样本与数据管理 -负责研究对象的筛选、入排标准评估、知情同意流程执行与随访管理； -负责样本（血液/组织/体液等）的采集、处理、转运、储存及出入库台账管理，确保生物样本全流程可追溯； -负责临床数据采集（EDC/CRF 录入）、源数据核对（SDV）与数据质疑管理，保障数据真实、完整、规范。 3. 统计分析与结果输出 -使用SPSS / R / GraphPad Prism / SAS 等工具完成数据清洗、统计描述与推断分析（含多因素回归、ROC 曲线、生存分析、组学数据基础分析等）； -独立完成统计分析报告（SAP 执行与输出）、图表制作（Figure/Table）及研究结果的规范化呈现。 4. 学术产出与发表 -参与SCI及核心期刊论文的撰写、润色（学术英语）、投稿、格式调整（含参考文献、图表规范、期刊模板适配）； -协助整理会议摘要、学术报告材料，支持专利及注册申报。 5. 项目跟进与协调 -跟进研究/观察项目整体进展，定期输出进度报告，及时识别偏差（入组滞后、数据缺失、方案违背等）并提出解决方案； -协调临床科室、检验/检测平台、CRO/第三方实验室等多方资源，参与多中心研究的中心沟通与质控。 6.AI 与数字化工具应用 -熟练使用AI 办公工具（如 DeepSeek/Kimi/ChatGPT、WPS AI、NotebookLM 等）辅助文献速读、翻译、初稿生成、PPT 与图表制作，提升科研产出效率； -维护研究数据库、建立标准化文件模板与知识库，推动团队科研流程数字化。

任职要求

1.硕士及以上学历，临床医学、基础医学、检验、流行病与卫生统计、生物信息、药学等相关专业 2.1–3 年临床研究、GCP 项目或科研助理相关经验，应届硕士优秀者优先。 3.-熟悉临床研究基本设计类型（RCT、队列、病例对照、诊断试验、真实世界研究）及伦理审查、知情同意等法规要求； -掌握至少一种统计软件（SPSS/R/Prism/SAS），能独立完成常用统计分析与作图； -具备文献检索能力（PubMed、Web of Science、CNKI 等）与中英文学术写作基础； -熟练使用Office 全家桶及 AI 办公工具，会使用EndNote/Zotero 管理文献。