抗磷脂抗体综合征（antiphospholipid antibody syndrome，APS）是由抗磷脂抗体（antiphospholipid antibody，aPLs）引起的一种自身免疫性疾病，以反复发作的动静脉血栓形成、自发性流产、血小板减少以及血清aPLs阳性为主要临床特征。aPLs主要包括抗心磷脂（anticardiolipin，aCL）抗体、狼疮抗凝物（lupus anticoagulant，LA）和抗β2糖蛋白1（ anti-β2 glycoprotein 1，抗β2-GP1）抗体，aPLs通过干扰依赖磷脂的各种凝血与抗凝血因子的功能而导致血栓形成。APS不仅引起动静脉血栓和病态妊娠，还可导致严重的心血管病变引起动静脉血栓形成、心瓣膜病、心肌梗死、心腔内血栓形成、心肌损害及肺动脉高压等病变。

        临床上约40%的APS患者有心血管系统表现，但只有约4%～6%的患者有较严重的临床表现。APS 国际分类标准修订专家组曾提出aPLs相关心脏瓣膜病的诊断标准。如果患者没有症状，诊断aPLs相关心脏瓣膜病或心内膜炎则相当困难。SLE患者出现aPLs会显著增加心脏瓣膜病、心内膜炎的风险，aCL抗体和狼疮抗凝物在这种风险中发挥同等重要的作用，对于aPLs阳性的SLE患者应该常规进行超声心动图检查。

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