抗磷脂综合征（antiphospholipid syndrome，APS）是一种非炎症性自身免疫病，约70%的患者是女性，好发于育龄期，临床上可见动静脉血栓形成、病理妊娠和血小板减少等表现。系统性红斑狼疮（SLE）患者中，抗磷脂抗体（aPLs）的检出率约为40%。在这部分抗体检测阳性的个体中，近40%的患者易发生血栓事件，可诊断为抗磷脂综合征（APS），被视为SLE预后不良的重要标志。美国风湿病协会则把aPLs列入了SLE的诊断标准。抗心磷脂抗体（aCL）和抗β2糖蛋白1抗体（β2-GP1）是APS诊断和分类指标，建议采用ELISA或CLIA定量检测。

        在SLE中，持续性中高滴度的aCL增加了血栓的发生风险。抗β2-GP1抗体与血栓发生的相关性与aCL抗体相仿。对于有自身免疫疾病倾向的个体，如SLE、类风湿性关节炎（RA）、多发性硬化（MS）等患者，检测aPLs对预防血栓性疾病的发生、尽早采取抗凝干预措施有重要价值。

欧蒙提供产品如下：

ELISA：酶联免疫吸附法    CLIA：化学发光法