针对细胞核及细胞浆组分的自身抗体（ANA）的检测在许多自身免疫性疾病的诊断方面起着重要作用。根据美国风湿学会（ACR）的共识，以HEp-2为检测基质的间接免疫荧光法（IIF）是检测ANA的金标准。该方法学有着特异性强、敏感性高、有效提高检出率及准确率等不可替代的优势；另外，间接免疫荧光法还可检测到一些未知抗体，推动自身免疫性疾病临床检验学的发展。
 目前，间接免疫荧光实验还处于人工阅片阶段，结果的准确性受阅片人经验积累等因素影响。要摒弃人为干预的主观性影响，必须首先实现荧光片判读的自动化，并在此基础上建立免疫荧光核型与滴度判读的标准化。

全自动荧光核型与滴度判读系统

       欧蒙公司研发的全自动荧光核型与滴度判读系统EUROPattern，是一款致力于实现IIF实验核型和滴度高效全自动判读的系统：

1. 同时支持单一核型、混合核型的判读，对每一核型均给出系统计算得出的滴度及其相似度。支持多稀释度样本结果的自动整合：对于系列稀释的样本，系统自动整合所有稀释度的荧光图片结果，给出综合的结论。

2. 解放人力：单次检测通量可达500个测试，整个仪器运行期间无须人工干预。

3. 高效率判读：荧光核型与滴度的复杂运算与拍片几乎同时完成。

4. 采用德国cLED专利技术荧光系统，保证光源50，000hr的稳定输出。

5. 配套的实验管理软件EUROLabOffice支持与医院的LIS双向连接，自动创建最优化的实验方案，还可与欧蒙其他方法学的仪器软件相连，实现多方法学协同诊断。

6. 标配的目镜系统可以很好的辅助初期用户了解EUROPattern的判读性能，满足用户对于同光学系统下的确认镜下图像的需求。

价值讨论

       根据前期德国EUROPattern性能检测结果，自动化判读与肉眼判读在阴阳性结果鉴别上的一致性达到99.4% (κ = 0.984)，同类产品AKLIDES（Medipan，柏林，德国）阴阳性鉴别的一致性在90.0至98.9%之间。NOVA View软件判读的一致性 (Inova, 圣地亚哥, 美国) 为 92.2%。EUROPattern分析敏感性和特异性分别为100%和97.5%，阳性和阴性结果的预测值分别为99.3%和100%。EUROPattern主核型的识别率达94.0%，鉴于荧光核型判读的复杂性，EUROPattern对荧光核型及滴度的判读已经是较为不错的表现。（如需更详尽内容可联系我们或欧蒙公司）

       目前，EUROPattern的判读软件可以实现HEp-2/ HEp-2010荧光核型与滴度的判读，并可对组织片拍摄高清图片进行保存，可满足大部分医院的检测要求。随着核型算法的不断成熟，以及产品涵盖面的不断扩大（例如判读ANCA、dsDNA等），期待在不久的将来，EUROPattern会有更加出色的表现。